5 миллионов тенге выделят на изучение и оценку факторов риска в развитии детского церебрального паралича. Такой архиважной задачей займутся сразу два фонда: Фонд Булата Утемуратова и «Добровольное общество «Милосердие». Цель – изучить частоту возникновения различных форм ДЦП среди казахстанских детей, выявить основные факторы риска развития заболевания в пренатальном, интранатальном и постнатальном периодах жизни малыша.
В Алматы специальное соглашение подписали руководители фондов – Марат Айтмагамбетов и Аружан Саин.
Возросло количество родителей, которые обращаются к нам в Фонд за помощью. Несколько лет назад мы начали проект по лечению деток с ДЦП за рубежом, но было очень много заявок, проект пришлось приостановить. Мы стали искать пути, как сделать, чтобы дети лечились в Казахстане, чтобы родители не ходили с протянутой рукой. Самое тревожное в этом вопросе, что идёт рост инвалидизации в детском возрасте. Мы получаем от родителей данные, составляем свои таблицы и ведём исследование. И что мы видим? Детей с диагнозом ДЦП могло быть меньше. То есть присутствуют и врачебные ошибки, и недостаточность лечения», – сказала на пресс-конференции Аружан Саин.
Фото informburo.kz
Как отметила Аружан, идея нашла отклик у меценатов, бизнесменов, и сейчас запускается большая совместная работа, чтобы найти пути решения этой проблемы. «Мы не ставим вопрос, кто виноват, мы хотим понять, что делать дальше», – отметила Аружан. Также руководитель фонда добавила, что ее дочерям при рождении был поставлен тревожный диагноз, но благодаря своевременной диагностике и правильной терапии девочки выросли здоровыми. Сейчас София и Диана профессионально занимаются балетом.
Стратегической целью исследования является выработка рекомендаций для Министерства здравоохранения РК по профилактике инвалидизации детей, особенно в тех случаях, когда развитие ДЦП стало следствием некорректных действий родовспомогательной и педиатрической служб. В 2018 году будет проведён ретроспективный анализ 1 000 историй родов, 1 000 медицинских карт амбулаторного пациента детей с ДЦП в возрасте от 6 месяцев до 17 лет. Планируется также провести выборочное индивидуальное анкетирование 100 родителей, чьим детям поставлен диагноз ДЦП», – рассказал директор Фонда Булата Утемуратова Марат Айтмагамбетов.
Управления здравоохранения регионов и крупных городов в скором времени должны будут оправить в Алматы отчёты и данные по детям с диагнозом ДЦП. Далее будет проведена исследовательская работа, в результате которой будут выявлены причины заболевания, найдены оптимальные и действенные пути лечения. Каждый ребёнок заслуживает качественной медицинской помощи вне зависимости от того, где он живёт, подытожила Аружан Саин.
Фото informburo.kz
В исследовании примет участие группа учёных из Алматы. Спикеры привели цифры, что в Казахстане за последние 10 лет распространённость ДЦП увеличилась в 1,6 раза. Наибольшую актуальность проблема детского церебрального паралича получила за последние десятилетия, так как, по мнению некоторых экспертов, данная патология стала встречаться значительно чаще.
К изучению детского церебрального паралича приковано внимание многих учёных не только в Казахстане, но и за рубежом. Однако до настоящего времени распространённость и причины возникновения и развития детского церебрального паралича остаются недостаточно изученными.
Очень важно создать все необходимые условия для своевременной и эффективной реабилитации детей с ДЦП, подготовить исследовательскую базу причин возникновения заболевания. Именно поэтому по запросу от Министерства здравоохранения РК наш фонд принял решение поддержать партнёров в их исследовательской работе, а также оказать содействие в разработке программы помощи детям с ДЦП», – говорит основатель благотворительного фонда Булат Утемуратов.
Подготовлен на основании материала Informburo.kz