В Кыргызстане проживает 172 тысячи людей с инвалидностью. По мнению специалистов, многие из них, особенно женщины, подвергаются насилию и являются уязвимыми. В 2005 году в нашем регионе была создана Центрально-Азиатская сеть «Женщины с инвалидностью». Целью этого объединения является раскрытие потенциала девушек, придание им уверенности в себе и своих силах, расширение их прав и возможностей. Мы решили встретиться с председателем сети, руководителем Союза людей с ограниченными возможностями «Равенство» Гульмирой Казакуновой, которая уже много лет борется за права людей с ограниченными возможностями здоровья в стране.
— Здравствуйте, Гульмира. Я видела на вашей странице в Facebook фотографии из Летней школы независимой жизни для девушек с инвалидностью.
— Да, мы были на Иссык-Куле в селе Бостери, где провели обучение для двух групп девушек и женщин из Кыргызстана и Узбекистана. В одной группе мы говорили о репродуктивных правах и здоровье, о том, как принять свою инвалидность. Вторую группу обучали лидерству и учили писать проекты. Всего было 24 участника вместе с волонтерами. Некоторые девушки впервые выехали из дома…
— У вас есть истории успеха в этой школе. Поделитесь ими с читателями.
— С удовольствием. С 2009 года у нас накопилось очень много успешных историй: несколько девушек после школ вышли замуж по любви, причем за молодых людей без инвалидности, то есть я могу с уверенностью сказать, что мы ломаем стереотипы. У этих пар уже есть дети. Многие девушки открыли свои НПО. А еще я считаю одним из важных результатов таких мероприятий — они научились говорить нет, ведь зачастую в семье на них оказывается психологическое и экономическое давление.
Например, Нургуль (имя изменено) из Таласа насильственно сделали аборт – боялись, что ребенок родится нездоровым и к тому же были уверены, что она не справится. Но уже во второй раз мы уговорили ее родителей оставить ребенка, ему уже 1 год и все счастливы
В прошлом году на таком же летнем лагере одна наша участница познакомилась с парнем, вышла за него замуж и родила девочку. Сейчас ей 4 месяца. А владельцем пансионата, в котором у нас проходила школа в этом году, был человек, который женился на этой участнице. Поэтому нам создали все условия для пребывания: был и пандус, нас возили на горячие источники, в Семеновское ущелье, то есть этот человек благодаря женитьбе стал понимать нужды людей с инвалидностью.
— Гульмира, как вы пришли к тому, чтобы помогать другим людям?
— Дело в том, что свою инвалидность я получила в 19 лет. Тогда я училась в Кыргызском медицинском институте — так получилось, что я перестала ходить. Прошло много времени прежде, чем я себя приняла, свое новое я. Друзья отвернулись от меня, 6 лет я была в депрессии. И только пройдя через все это, в 1996 году я встретила людей из НПО, которые занимались продвижением прав граждан с ограниченными возможностями здоровья. Я поняла, что не одна. И уже в 2004 году, не зная людей, без связей я уехала в город Каракол, где и создали нашу организацию.
Почему я решила этим заниматься? Потому что никто не застрахован от инвалидности, у каждого человека есть соломинка в жизни, которая помогает не раствориться, не погибнуть. И я подумала, почему бы нам, мне, не стать такой соломинкой для людей, которые потеряли веру в будущее, которые считают себя ненужными?
Я убеждена, что мы уже давно должны забыть о традиционном подходе к инвалидности – что это наказание от бога, что все они больные люди и их надо лечить. Мы хотим, чтобы наше общество применяло социально-правовой подход к людям с инвалидностью. Нужно просто создавать условия, т.к. эти граждане также наделены всеми правами, присущими остальным.
— Какие наиболее важные задачи сегодня стоят перед вашей организацией и сетью?
— Проблем очень много. Мы уже 6 лет лоббируем ратификацию конвенции ООН, которая гарантирует соблюдение прав людей с ограниченными возможностями здоровья и поддержку государства. Конечно, если этот документ примут, мы сможем жить независимо, но пока это только на бумаге.
На мой взгляд, это происходит, потому что не хватает политической воли и вопросы инвалидности не являются приоритетными. Нам говорили, что в казне нет денег. Однако последняя инициатива государства говорит об обратном. В бюджете изыскали средства, 8 миллиардов сомов на законопроект по пособиям при рождении ребенка «Суйунчу» и мы просим эти деньги перенаправить на оплату труда родителей по уходу за детьми с ограниченными возможностями здоровья. Надеюсь, нас услышат. Например, имея первую группу инвалидности, я получаю 5300 сомов пенсии в месяц (78 долларов США – прим. ред.), и это пенсия, а не пособие.
Доступ к образованию – другая проблема, которую нам еще предстоит решить. На самом деле в стране нет инклюзивного образования. Должна быть специальная программа для таких детей, а у нас что? Поставили пандус в школе и все. Учителя должны быть обучены работе, в школах элементарно узкие двери. А когда ребенок не может получить профессию и будет неконкурентоспособным на рынке труда, что его ждет?
Нет механизмов реализации законов о 5%-ной квоте по трудоустройству. Вы знаете, просить помощь не так обидно, как досадно. Однажды у меня был случай, когда возле административного здания в Караколе, я не могла подняться по пандусу, настолько он был крутым. Я попросила помощи у мимо проходившего мужчины, на что он мне ответил «Самому жить не на что».
Отдельная проблема – это женщины с инвалидностью, которые находятся под гнетом двойной дискриминации. Очень много мифов, приходится доказывать, что ты можешь быть матерью, любимой, хозяйкой, женой.
— Как вы считаете, насколько в Кыргызстане сильно движение, которое может лоббировать улучшение положения людей с инвалидностью?
— Да, еще лет семь назад не было консолидации, но сегодня все организации и сети объединили свои усилия и у нас единый голос. Это и НПО, занимающиеся правами женщин, юридической помощью людям и детям с инвалидностью. Я думаю, недалек тот день, когда мы сможем добиться независимости для граждан с ограниченными возможностями здоровья, чтобы они почувствовали себя полноценной частью общества.
— Гульмира, а что вы считаете своим личным достижением?
— Если совсем личное брать, то это мои 3 сына, которые получили образование и нашли место в жизни. Если говорить про работу, то являясь партнерами фонда «Абилис» из Финляндии, мы с 2010 года как партнерская организация поддержали 94 организации на сумму 900 тысяч евро. Я объездила весь Кыргызстан – даже самые отдаленные села и районы, там мы смогли помочь очень многим людям с инвалидностью, смогли их мобилизовать, были открыты организации родителей детей с инвалидностью.
Мы 4 раза получали госзаказ. Это очень хорошо. Если брать последний госзаказ, мы провели исследование о причинах и профилактике преждевременной смертности людей с инвалидностью. Мы открыли тайну, которую многие умалчивали. Очень много людей, скажем, с травмами позвоночника умирает молодыми, никто не исследуют почему – считается, что они умирают от инвалидности. На самом деле они умирают от сопутствующих заболеваний, которых можно избежать.
— И последний вопрос. Вы считаете себя счастливым человеком?
— Да, я счастливый человек. Считаю, что у бога есть на каждого человека свой план. Может быть он захотел, чтобы я села в коляску и начала помогать другим, такими же как я, когда-то отчаявшимся людям. Вы знаете, иногда так устаешь, что хочется все бросить. Но когда видишь горящие благодарные глаза, думаешь, что все не напрасно и что нужно идти вперед.
